囯产精品一区二区三区线,精品国产乱码久久久久久呢,亚洲av成人无码网天堂,国产日韩未满十八禁止在线观看

歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網(wǎng)站!
技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 人高靈敏度促甲狀腺激素ELISA試劑盒分析方法

人高靈敏度促甲狀腺激素ELISA試劑盒分析方法

發(fā)布時(shí)間:2020-12-25   點(diǎn)擊次數(shù):963次

人高靈敏度促甲狀腺激素ELISA試劑盒分析方法

 

樣本處理及要求

1.  血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mLPBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。

4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

 

需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標(biāo)儀(450nm

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

 

 

實(shí)驗(yàn)結(jié)果計(jì)算

所測標(biāo)準(zhǔn)品的OD值為橫坐標(biāo),標(biāo)準(zhǔn)品的濃度值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上或用相關(guān)軟件繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并得到直線回歸方程將樣品的OD值代入方程,計(jì)算出樣品濃度。

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3. 各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,建議做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di一孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請z后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 試劑盒2-8℃冷藏,保質(zhì)期6個(gè)月

凹凸国产熟女精品视频国语| 欧美日韩久久久精品a片| bdsm最惨刺激fisting| 少妇人妻好深太紧了a片| 人妻被按摩师玩弄到潮喷| 香港三级午夜理伦三级三| 欧美日韩久久久精品a片| 久久久久久国产精品免费免费男同 | 国产成A人亚洲精V品久久网| 亚洲精品中文字幕无码专区一| 成人h视频在线观看| 我把五十老女人弄高潮了| 无码AV专区丝袜专区| 大学生粉嫩无套流白浆| 香蕉久久夜色精品升级完成| FREE性丰满熟女HD| 亚洲一区二区三区女厕偷拍| 日日碰狠狠添天天爽五月婷| 娇小搡bbbb搡bbbb| 爽欲亲伦96部分| 99久热在线精品视频观看 | 亚洲va久久久噜噜噜久久| 人妻无码中文专区久久五月婷| 把女人弄爽的特黄A大片| 国产精品亚韩精品无码A在线 | 亚洲精品无码久久久久苍井空| 国产成A人亚洲精V品久久网| 久久久久无码精品国产AV蜜桃| 五十路○の豊満な肉体| 亲爱的老师4韩剧免费观看 | 九色丨porny丨自拍 icu| 成人av在线观看| 皇上好涨奴婢夹不文h| 肉妇春潮干柴烈火myfducc| 色爽交视频免费观看| 国产又粗又猛又黄又爽无遮挡| 国产成人午夜精品久久久久久| 免费看一区二区三区四区| 亚洲AV天堂AV在线成人播放| 亚洲AV永久无码精品无码麻豆| 巨肉黄暴辣文高h文|